ДЕТЕЙ С РЕДКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ НАЧНУТ ЛЕЧИТЬ ЗА СЧЕТ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА
С 2021 года дети с редкими заболеваниями начнут получать лечение за счет федерального бюджета. На эти цели будет направлено 60 миллиардов рублей, которые будут получены за счет нового 15% налога на доходы граждан свыше пяти миллионов рублей. Об этом заявил президент России Владимир Путин на совещании с членами правительства.
Глава государства подчеркнул, что к новому году необходимо не просто отладить механизмы выделения средств, а дети с редкими заболеваниями должны начать получать конкретную помощь в лечении.
«Бюджетные средства будут использоваться адресно: на приобретение необходимых лекарств, техники и средств реабилитации, а также на проведение высокотехнологичных операций детям с тяжелыми редкими заболеваниями», - пояснил президент.
Постоянный источник финансирования для лечения детей, столкнувшихся с тяжелыми недугами, был определен в июле 2020 года. Для этого была изменена с 13% до 15% ставка налога на доходы граждан, превышающие 5 млн. рублей в год.
Лечение в том числе получат и дети с диагнозом «спинальная мышечная атрофия».
Президент предложил создать фонд, который будет заниматься приобретением препаратов для оказания помощи. При этом все действующие федеральные и региональные программы лечения детей должны быть сохранены.
Фото: pixabay.com