Алиса Макова

Алисе Маковой 7 месяцев. Она родилась в разгар первой волны пандемии, и это не единственное испытание, которое выпало девочке вместе с родителями. Когда супруги ждали ее появления на свет, на первом УЗИ им пришлось услышать от врачей о страшном диагнозе – врожденный порок сердца.

Во время второго скрининга врачи не могли поверить в увиденное: перегородка между желудочками сердца у плода практически отсутствовала. После обследования супругам выдали протокол медицинского консилиума и направление на прерывание беременности, где нужно было подчеркнуть решение, которое они принимают: рожать или нет.

«Но мы не хотели ничего выбирать, - говорит мама Алисы Виктория. – Мы просто хотели стереть из памяти эти бумажки, для нас не было альтернатив! 
Алиса Макова
Все это происходило за пару дней до Нового года. Вечером мы сидели на диване перед нашей елкой и плакали. Мы решили, что будем бороться!»

На пятые сутки после рождения Алису успешно прооперировали в Московском областном НИИ акушерства и гинекологии. Хирурги сузили девочке легочную артерию и перевязали открытый артериальный поток. Но за полгода вес ребенка удвоился, и теперь необходима вторая операция, так как манжетка, суживающая артерию, становится ей мала.

В России Алисе предлагают провести одножелудочковую коррекцию, она требует пожизненного приема лекарств и имеет ряд постепенно нарастающих осложнений.

Возможность провести уникальную операцию по радикальной двужелудочковой коррекции порока сердца и сохранить здоровую физиологию сердца девочки есть в клинике Бостона - у одного из лучших кардиохирургов мира Педро дель Нидо. Однако, стоимость лечения огромна – 29 606 316 рублей.

Сбор на лечение открыт благотворительным фондом «Алеша». Помочь Алисе Маковой можно, пройдя по ссылке.

Фото: благотворительный фонд «Алеша»